组织研磨低温均质仪和手工液氮法研磨哪个更好？

组织研磨低温均质仪推出至今，越来越多用户体验了其在组织DNA提取中相对于手工研磨的方便性及高效性，组织研磨低温均质仪与手工液氮法研磨后的新鲜组织样本在DNA提取、RNA提取性能方面的差异，评估均质仪的适用性。

　　将10例FT样本分别用吸水纸吸干表面的水分后，称重后分装为2管/例，20mg±0.3mg/管。向离心管内加入300μl裂解液。将离心管放于液氮中，冷冻处理。

　　液氮冷冻处理后的离心管固定于组织研磨低温均质仪适配器中，向离心管中加入2粒3mm磁珠。小心将适配器正确安装至均质仪上，设置研磨参数：5轮循环数，60s/轮，10s间隔。启动仪器，研磨组织。研磨后，再向离心管中加入300μl裂解液（裂解液总使用量为600μl）。

　　取样本放于研钵中，加入液氮后迅速研磨。将组织粉末转移至离心管中，称重后向其中加入600μl裂解液。将上述分别使用两种研磨方法处理后的样本，使用DNARNA共提试剂盒同时提取DNA和RNA。使用微量分光光度计测定DNA、RNA的浓度及纯度。DNA提取后于-20℃保存，RNA于-80℃保存。

　　均质仪处理与手工液氮研磨处理后提取FT的DNA、RNA在浓度、纯度上均无显著性差异（成对检验P>0.05）。但手工研磨有较大的样本损失率，对于DNA提取浓度较低的样品来说，均质仪可以做到样品0损失，在DNA提取上有着明显的优势，且手工处理的过程复杂、易交叉污染，操作所用时间等方面均不及均质仪，因此均质仪对于DNA提取工作相对于手工研磨处理有很大优势。